Lima.- Perú se sumó al grupo de países que exige un acceso equitativo al lenacapavir, uno de los avances más recientes y prometedores para la prevención del VIH, pese a haber participado en los ensayos clínicos que respaldaron su aprobación internacional. El reclamo tomó fuerza durante la 26.ª Conferencia Internacional sobre el Sida (AIDS 2026), realizada en Río de Janeiro, donde Médicos Sin Fronteras pidió al laboratorio estadounidense Gilead Sciences y a los gobiernos garantizar que el medicamento esté disponible de manera amplia y asequible en todo el mundo. La organización advirtió que el potencial del fármaco contrasta con las barreras que todavía enfrentan numerosos países para incorporarlo a sus estrategias de salud pública, entre ellos Perú, cuyos ciudadanos aún no pueden acceder a esta innovación. El lenacapavir representa una alternativa de prevención que se administra mediante una inyección dos veces al año. Según la información presentada en la conferencia, el medicamento alcanza una eficacia cercana al 100 % para prevenir la infección por VIH, lo que lo convierte en una herramienta de alto impacto para reducir nuevos contagios. Su esquema de aplicación semestral facilita la adherencia, especialmente en poblaciones que tienen dificultades para mantener tratamientos preventivos continuos o que enfrentan estigmatización y barreras de acceso a los servicios de salud. Entre los grupos que podrían beneficiarse de manera significativa se encuentran hombres que tienen sexo con hombres, personas trans, trabajadores sexuales y personas afectadas por crisis humanitarias. Sin embargo, Médicos Sin Fronteras cuestionó que este avance científico permanezca fuera del alcance de muchos países de ingresos bajos y medios debido a las condiciones de comercialización y propiedad intelectual asociadas al medicamento. Uno de los principales cuestionamientos planteados durante AIDS 2026 es que Perú quedó excluido de los acuerdos que permitirían fabricar y distribuir versiones genéricas del lenacapavir a menor costo. La situación también afecta a Brasil, Argentina y México, a pesar de que estos países participaron en los ensayos clínicos fundamentales para la aprobación internacional del fármaco. Antonio Flores, asesor senior en VIH y tuberculosis de Médicos Sin Fronteras, sostuvo que resulta inaceptable que las comunidades hayan participado en las investigaciones que permitieron aprobar y comercializar el medicamento y que, aun así, las personas en esos países sigan sin poder acceder a una herramienta que podría cambiar el rumbo de la prevención del VIH. En el caso peruano, organizaciones locales y personas que viven con VIH consideran que el acceso a nuevas tecnologías de prevención no debería depender de restricciones comerciales ni de las condiciones de propiedad intelectual que limitan la disponibilidad del medicamento.